与接受较低剂量药物治疗的小鼠和大鼠一样，逐渐好转。通过对动物体内病毒载量的检测发现，新药物在所有实验动物体内都能有效地抑制“雏链病毒”的复制，使病毒载量大幅下降。
这些结果让科研团队感到欣慰，但他们也清楚，即便动物实验顺利，人体临床试验依然充满挑战，任何一个细微的差异都可能影响药物的最终效果和安全性。不过，目前的进展让他们更加坚定了信心，继续精心筹备着即将到来的人体临床试验。
随着动物实验的顺利推进，科研团队对新药物的信心逐渐增强，但他们深知人体临床试验才是真正的考验。为了确保临床试验的科学性与严谨性，团队成员们夜以继日地准备各项工作。
他们首先制定了详细的临床试验方案，明确了试验的目的、方法、入选标准、排除标准以及观察指标等关键内容。此次临床试验将分为三个阶段，一期主要评估药物在健康志愿者体内的安全性和耐受性；二期着重考察药物在患者群体中的有效性和安全性；三期则进一步扩大样本量，全面验证药物的疗效和安全性，为新药上市提供充分依据。
在准备工作中，招募合适的志愿者成为当务之急。科研团队与各大医院、社区合作，通过多种渠道发布招募信息。详细的信息介绍让众多关注“雏链病毒”疫情的人们了解到试验的意义和流程，吸引了大量志愿者报名。经过严格的筛选程序，科研人员挑选出了符合条件的健康志愿者，为一期临床试验做好了人员准备。
与此同时，研究团队对临床试验所需的场地、设备进行了最后的检查和调试。试验场地配备了先进的医疗监测设备，能够实时监测志愿者的生命体征、各项生理指标变化。每一台仪器都经过反复校准，确保数据的准确性。
终于，一期临床试验正式启动。志愿者们怀着对战胜病毒的期待和为医学事业奉献的决心，走进了试验场地。科研人员为每位志愿者详细介绍了试验流程和可能出现的情况，在取得他们的知情同意后，开始给予不同剂量的新药物。
在整个试验过程中，科研人员时刻保持高度警惕，密切关注志愿者的身体反应。每隔一段时间，就对志愿者进行全面的身体检查，包括血液检测、心电图检查等，详细记录各项数据。志愿者们积极配